El modo de acción específico de APOQUEL®, como inhibidor de la JAK, implica que se limitan los efectos secundarios típicos de los corticosteroides3
A corto plazo, APOQUEL® ha demostrado un perfil de seguridad comparable a placebo por la naturaleza y frecuencia de los efectos secundarios.
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Signos clínicos |
Estudio de dermatitis atópica |
Estudio de prurito |
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APOQUEL® |
Placebo |
APOQUEL® |
Placebo |
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Diarrea |
4,6% |
3,4% |
2,3% |
0,9% |
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Vómito |
3,9% |
4,1% |
2,3% |
1,8% |
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Pérdida o falta de apetito |
2,6% |
0% |
1,4% |
0% |
|
Nuevos bultos cutáneos |
2,6% |
2,7% |
1,0% |
0% |
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Letargia |
2,0% |
1,4% |
1,8% |
1,4% |
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Polidipsia |
0,7% |
1,4% |
1,4% |
0% |
APOQUEL® demostró un perfil de seguridad mejor que el de los corticosteroides3
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Signos clínicos |
Estudio de prurito" |
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APOQUEL® |
Prednisolona |
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Polidipsia |
4,8% |
38,6% |
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Poliuria |
1,0% |
27,2% |
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Polifagia |
6,7% |
15,8% |
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Incontinencia urinaria |
0,0% |
11,4% |
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Letargia |
2,0% |
8,8% |
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Vómitos |
8,6% |
7,9% |
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Diarrea |
7,6% |
7,9% |
*APOQUEL® dosis de prospecto **prednisolona (0.25 - 0.5 mg/kg BID PO) 3. Data on file. Zoetis study 5962C-85- 08-364.
