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PROCESO DE ATENUACIÓN ÚNICO
PRRS: UN VIRUS MUY EVOLUCIONADO
El virus natural del PRRS está bien adaptado para unirse y entrar en los macrófagos alveolares (PAM) del cerdo acoplándose al receptor proteico CD163.


- La mayoría de las vacunas se atenúan en líneas celulares de riñón de mono (MA104). La conformación del receptor CD163 de las células MA104 es diferente, por lo que el virus muestra poca afinidad a estas células al inicio de la atenuación.

- A medida que avanza el proceso de atenuación, el virus del PRRS muta y su conformación va cambiando para mejorar su afinidad al receptor CD163 de las células de riñón de mono.

- Cuando se inyecta de nuevo en el cerdo, el virus vacunal vivo atenuado del PRRS ha perdido casi toda su capacidad de afinidad a los receptores CD163 de los macrófagos porcinos. La poca afinidad que presenta el virus de la vacuna implica que los títulos del virus en el cerdo sean bajos.

- Los anticuerpos maternales interfieren con la eficacia de la mayoría de vacunas frente al PRRS.
PROCESO DE ATENUACIÓN DE SUVAXYN® PRRS MLV

- Al lo largo de todo el proceso de atenuación, el virus del PRRS mantiene un encaje constante y natural con los receptores porcinos CD163 que expresa la línea celular de riñón de cría de hámster modificada.

- Por lo que nunca pierde su capacidad de unirse y entrar en las células porcinas.

- La hipótesis de Zoetis es que el virus de la vacuna puede entonces multiplicarse en un nivel lo suficientemente elevado como para superar la interferencia de los anticuerpos maternales.
MANTENIENDO LA SEGURIDAD

ESTA TECNOLOGÍA VACUNAL AVANZADA PERMITE OBTENER UN VIRUS QUE:
- Mantiene su afinidad natural con receptor porcino CD163.
- Logra entrar fácilmente en los macrófagos porcinos.
- Desencadena una potente respuesta inmunitaria.
- Supera la interferencia de los anticuerpos maternales, permite una administración mucho más temprana
- No ha mostrado reversión a la virulencia tras múltiples pases en cerdos1
TAN SOLO SUVAXYN® PRRS MLV CONTIENE UN VIRUS VACUNAL
QUE PUEDE ADMINISTRARSE A PARTIR DEL 1ER DÍA DE VIDA
Referencia:
1.Datos en archivo, Informe de estudio n.º B922N-ES-12-053, Zoetis Inc.

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