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España
ESPECIALISTAS EN NOVILLAS

DRAXXIN®, antibiótico en solución inyectable para ganado bovino:

  • Tratamiento y metafilaxia de la ERB (Enfermedad Respiratoria Bovina), asociada a Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Histophilus somni, Mycoplasma bovis sensibles a la tulatromicina. Debe establecerse la presencia de enfermedad en el rebaño antes del tratamiento metafiláctico.
  • Tratamiento de la QIB (Queraconjuntivitis Infecciosa Bovina) asociada a Moraxella bovis sensible a la Tulatromicina.
BENEFICIOS DE draxxin®
DOSIS Y ADMINISTRACIÓN
INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD
  • Tiempo de espera: Bovino: 22 días; Porcino: 13 días.
  • No administrar simultaneamente con antimicrobianos con un modo de acción similar, tales como otros macrólidos o lincosamidas.
  • No usar en animales con hipersensibilidad antibióticos macrólidos.
  • No debe utilizarse en vacas en lactación cuya leche se destine a consumo humano.
  • No de utilizarse en novillas o vacas preñadas destinadas a la producción de leche para consumo humano, durante los 2 meses previos a la fecha prevista del parto.
  • No requiere condiciones especiales de conservación.
INFORMACIÓN TÉCNICA

Consulte la Ficha Técnica.

  1. Referencias Bibliográficas:
  2. Stanton AL, Kelton DF, Leblanc SJ, Millman, ST, Wormuth J, Dingwell RT, Leslie KE. The effect of treatment with long-acting antibiotic at post-weaning movement on respiratory disease and on growth in commercial dairy calves. J Dairy Sci 2010;93(2):574-581.
  3. Data on file. Pfizer Animal Health. 09PETDRA05
  4. Rooney K.A. et al. (2005) Efficacy of tulathromycin compared with tilmicosin and florfenicol for the control of respiratory disease in cattle at high risk of developing bovine respiratory disease. Veterinary Therapeutics 6(2): 154-66.)
  5. Muraro M. et al. (2012) Comparative efficacy of two antimicrobials when used for the prevention of bovine respiratory disease (BRD) in two farms with different management of arrival conditioning. Large Animal Review 18(6): 283-290.